今年底前我省实施的贫困地区新生儿疾病筛查项目将由原来12个贫困县，扩大至所有贫困县。此举旨在加强出生缺陷综合防治，切实降低贫困地区儿童智障和听力残疾发生率。

　　该项目将为新生儿进行苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）两种遗传代谢病筛查，以及新生儿听力筛查。通过开展多种形式的健康教育活动，向准备怀孕和已怀孕妇女传播新生儿疾病筛查重要性和筛查技术、流程等，以提高目标人群对新生儿疾病筛查的知晓度和接受度。同时，健全新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查网络，开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作，以及新生儿听力筛查、听力障碍确诊工作。

　　我省新生儿疾病筛查项目自2012年实施以来，累计筛查8.76万人次，对降低儿童出生缺陷发生率发挥了重要作用。

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