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部分中药制剂无需临床试验即可上市?《自然》刊文表忧虑
曹东义 发表于:2017-12-2 10:51:53 复制链接 发表新帖
阅读数:5068
部分中药制剂无需临床试验即可上市《自然》刊文表忧虑
世界中医药网  2017-12-02 06:14:53[url=]复制链接[/url]我要评论(0)RSS

核心提示:11月29日,《自然》发表了记者David Cyranoski的文章,对中国食药总局10月公布的《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求意见稿)》表达了忧虑。

热点新闻/点击阅读部分中药制剂无需临床试验即可上市 《自然》刊文表忧虑/2017年12月01日 07:43 来源于 财新网

自然 |新闻/原文

China to roll back regulations for traditional medicine despite safety concerns

Scientists fear plans to abandon clinical trials of centuries-old remedies will put people at risk.

29 November 2017

Article tools

David Gray/REUTERS

The Chinese government is promoting traditional Chinese medicines as an alternative to expensive Western drugs.


( E( P8 r7 @' C* Y/ r

Support for traditional medicine in China goes right to the top. President Xi Jinping has called this type of medicine a “gem” of the country’s scientific heritage and promised to give alternative therapies and Western drugs equal government support. Now the country is taking dramatic steps to promote these cures even as researchers raise concerns about such treatments.

From early next year, traditional Chinese medicines may no longer be required to pass safety and efficacy trials in humans in China. Draft regulations announced in October by the China Food and Drug Administration (CFDA) mean traditional medicines can skip such costly and time-consuming trials as long as manufacturers prepare ingredients using essentially the same method as in classic Chinese formulations. The State Administration of Traditional Chinese Medicine and the CFDA will compose a list of the approved methods.

The Chinese government has been forcefully promoting traditional Chinese medicines (TCMs) as an alternative to expensive Western drugs. Doctors of Chinese medicine have welcomed the new policy, saying that it will make it easier for companies who produce such medicines to get drugs approved and make them available to patients. Lixing Lao, director of Hong Kong University’s School of Chinese Medicine, says that although traditional medicines will no longer need to go through clinical trials, the CFDA will still require remedies to undergo preclinical pharmacological testing and drug-toxicity studies in animals or cells to gain approval.

Safety concerns
+ f5 H3 L9 B! e/ b: h. {

But scientists say that safety concerns continue to plague the industry, and that minimizing clinical-trial requirements could put more patients at risk. On 23 September, the CFDA recalled batches of two injectable TCMs after about ten people fell ill with fevers and chills.

Less than a month later, on 18 October, researchers in Singapore and Taiwan published a study in Science Translational Medicine linking liver cancer to aristolochic acid, an ingredient widely used in traditional remedies1. Lead author Steven Rozen, a cancer-genomics researcher at Duke-NUS Medical School in Singapore, is convinced that aristolochic acid contributed to the mutations, but says it’s harder to determine to what extent it caused the tumours.

Aristolochic acid has also been linked to cancers of the urinary tract and can cause fatal kidney damage2, 3. Rozen says it is still in common use, despite warnings from the US Food and Drug Administration that it is associated with kidney disease. “It would be a good time to reassess regulations” of aristolochic acid, he says.

Lao sees people take remedies containing aristolochic acid every day, and says it should not cause problems if taken “moderately and to treat diseases” rather than as a regular supplement. He says more research is needed into how to ensure the safe use of the potentially toxic substance. Overall, Lao is not concerned about safety issues with traditional medicines because, “unlike Western drug development, these herbal formulas have been used for hundreds and thousands of years,” he says.

But Li Qingchen, a paediatric surgeon at the Harbin Children’s Hospital and a well-known critic of TCMs, says the recent recalls of remedies show that current safety measures aren’t adequate. He says doctors need to inform the public about some of the dangers associated with traditional medicines, but that most are unwilling to speak out against them. “Few doctors would dare to publicly criticize TCMs,” he says. Li thinks that the government’s promotion of TCMs will make it harder for scientists to criticize the drugs “because the matter gets escalated to a political level and open discussions become restricted”.

Criticism muted

With strong government support for the alternative medicines industry, Chinese censors have been quick to remove posts from the Internet that question its efficacy. On 23 October, an article on a medical news site that called for closer attention to the risks of aristolochic acid was removed from social media site WeChat. The story had been viewed more than 700,000 times in three days.

Debate over TCMs has been silenced before in China. Last year, a Beijing think tank — the Development Research Center of the State Council — proposed banning the practice of extracting Asiatic black bear bile, another common ingredient in TCMs. The think tank’s report questioned the remedy’s efficacy and suggested using synthetic alternatives. It was removed from the think tank's website after the Chinese Association of Traditional Chinese Medicine, which supports the development of TCM, called it biased and demanded an apology.

As well as reducing regulations for TCMs, the Chinese government has made it easier to become a doctor of traditional medicine and to open hospitals that use the approach. Since July 2017, students studying traditional medicine no longer need to pass the national medical exams based on Western medicine. Instead, traditional medicine students can attend apprenticeship training and pass a skills test. And practitioners who want to open a clinic no longer need approval from the CFDA. They need only register with the authority.

The government’s ultimate goal is to have all Chinese health-care institutions provide a basic level of TCMs by 2020. A roadmap released in February 2016 by the State Council, China’s highest administrative body, plans to increase the number of TCM-licensed doctors to 4 per 10,000 people, an increase from less than 3 practitioners per 10,000 people. The government also wants to push TCMs’ share of pharmaceutical sales from 26% to 30% by the end of the decade.

Nature   551,   552–553   ( 30 November 2017 )   doi:10.1038/nature.2017.23038[url=]References[/url]2 w1 [5 d( Q1 @$ @' Y
  • Ng, A. W. T. et al. Sci. Transl. Med. 9, eaan6446 (2017).

    [url=]Show context[/url]
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      ! b6 e: ^! \) M" ]1 ^

    • 6 U# |8 @. i% ?4 `$ m/ W1 X) _7 m

    • - |/ t0 i0 \- i0 x, `

    • , a7 f& k) a3 D+ B0 q& Q# @; ^+ f

    • 7 J1 S# @* c% d6 N5 s3 k" l+ P
    [url=]Show context[/url]$ z6 D% D; {' @1 }
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曹东义 发表于 2017-12-3 11:11:00 | 阅读全部
中药免临床试验?您想太多了!
2 h- _/ j/ z; {( f  E- I* O: L/ R* c  ~0 F: g+ w
原创 2017-12-03 杨忠奇 大品种联盟8 F1 D- H/ m; @8 l% T- G, ^5 r7 o9 g
重要小贴士
0 \5 r. K, {7 m3 A“首期蛋白质组学培训班”将于2017年12月8-10日在北京召开,本次培训班将邀请一线从事蛋白质组学及其在中医药领域应用的专家人员,深入讲解蛋白质组学分析方法的特点及选择、数据分析的流程及技巧、SCI论文撰写等法。了解培训详细信息及报名直接点击文章最下方阅读原文。- t! I  L$ J8 M; T  V9 V& H

; X) l& E) i6 |中药免临床试验?您想太多了!& C; d2 x7 q2 Z7 C" Y

( r* W5 f1 P5 ]' s: o) L8 S; v广州中医药大学第一附属医院  杨忠奇4 [: n( ~/ l6 k

6 w9 L0 j( D( v' U( U4 b) w+ L近日著名期刊NATURE官网上发表一篇文章 “China rolls back regulations for traditional medicine despite safety concerns”,文章报道中医经典名方从2018年起只要提供基于动物毒性研究,不再需要通过人体安全性和有效性临床试验就可以上市,部分科学家由此对产品安全性表示担忧,更有甚者认为这是国家有意降低中药上市准入门槛、甚至抛弃药品上市基本原则;因此很有必要厘清事实,以正视听。  Y! m8 I5 q1 i. _: {  g3 }
  N# M- u5 K* b4 p1 i4 `
中医药是我国具有原始创新的领域,长期以来为国人身体健康发挥不可替代作用。即使现代医学发达,中医药还是有很强生命力,具有其独特临床优势。开发经典名方,就是为满足临床需求,服务大众健康,很有必要,专家们对此争议不大。争论焦点主要是没有经过临床验证上市是否安全。  a+ g6 _2 ^) Q; d3 o

' ^/ z6 Z0 {3 t  Y# v6 p中医经典名方众多,国家对于可免临床试验上市经典名方遴选十分严格,明确要求是清代以前中药复方经典名方,而且目前仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优势的方剂。并且处方中不含配伍禁忌或药品标准中标识有“剧毒”、“大毒”、“有毒”及现代毒理学证明有毒性的药味,处方中药味均要有国家药品标准;制备方法、剂型、给药途径、功能主治与古代医籍记载一致,日用饮片量与古代医籍记载相当;在经典名方遴选环节首先就产品的疗效和安全性进行严格的把关,并不是随便一本古籍有记载的处方就予以收录。而且明确规定经典名方适用范围不包括急症、危重症、传染病,不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群,进一步规避了产品风险。在申报经典名方注册规定中明确要求提供非临床安全性研究资料,通过动物在GLP实验室进行安全性研究和毒理学研究,充分应用现代科学技术,为产品安全性再设立一道技术关卡。由此可见在经典名方总体技术路线设计中,已经就产品的安全性进行充分考虑。
: m$ k+ `: G0 m* ~: Q+ I5 [9 [- c1 I% @- [6 m* \
那么为什么中医经典名方可以豁免临床试验?道理很简单,这些经典名方都已经有长期的人用经验,而且目前还在临床广泛使用,其疗效和安全性已经得到广泛验证,还有必要再开展临床试验吗?美国FDA近年提出真实世界研究(real world research, RWR)可以作为新药审评依据,也是这个理念。事实上基于随机对照设计的药物临床试验也不是完美的,因为参加试验的受试者都是精心筛选的,受试者人群有限定,样本量有限,安全性评价也是相对的;近年来因为安全性问题退市的几个著名西药产品,也是经过大规模临床试验验证后才上市的,可见世界上没有绝对药品安全性评价方法。6 S6 c+ U9 c( `1 P+ b6 R% y$ i( c

% }4 ^1 N8 |9 S, u* o# t- @在中医经典名方制剂技术要求中,对于药材质量、工艺研究和质量控制进行严格规定,而且经典名方制剂上市后明确要求生产企业按照《药品不良反应报告和监测管理办法》开展药品不良反应监测,形成中医经典名方全周期的安全性监管体系;由此可见监管是十分严谨的,完全不存在所谓降低中药上市准入门槛。本次中医经典名方制剂借鉴日本汉方药管理经验,事实上日本汉方也是不需要进行临床试验就可以上市的,在日本应用多年,也没有发生安全性问题;因此,中医经典名方上市安全性是有保障的。
, x" P& w+ i  H1 r5 p! h, F/ T( ^7 d
" L# s% Q, v% @2 {' L$ x对药品风险/收益评价原则,无论中药还是化药都是一样的。但是具体的评价方法、模式、套路是否需要完全一致,则大可以商榷。基于丰富的人用经验,采信临床实际应用情况,豁免中医经典名方临床试验,是完全科学合理的。! c0 ]- U( p. K7 p

4 z' J& c7 m9 g' t) d- N' ~) w当然,作为公认的验证药品疗效和安全性的临床试验十分重要,事实上除中医经典名方外,所有中药新药注册上市均需要经过严格的临床验证,纷纷传言的所谓“中药免临床试验”,那是您想太多了。
) E; J4 `! d! i
: b& d6 d9 z& {总之,中药还是要我们中国人说了算!+ @, C) G, x" T/ h) r2 g3 j6 X

# H: P' J0 R& J  a作者简介:4 c. z1 Q* x2 ?7 {* m
% P8 z) ~1 D! v8 u

/ S7 ?- p" o1 x2 R; ~
/ {; f3 |; w- ~! l" C2 C, m3 G' M杨忠奇:医学博士,教授,主任医师,中医心血管内科博士生导师;广州中医药大学第一附属医院GCP办公室主任、临床研究病房主任、老年病科主任;广东药学会药物临床试验专业委员会主任委员。
& V1 @9 `5 a2 f; Y8 T1 D0 ^" N( X4 w
- O% M4 ]% F5 ^6 j1 L
! X3 p2 p$ {2 D6 J- U5 W  P版权声明:本文系作者原创,授权中药大品种联盟(BBTCML)发布。编辑:远志。转载请标注作者及出处。$ n9 \* v2 L- k! f3 n7 s: m  t( [; }

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0 l2 m. j( F/ |& K/ ^( ]
9 s) h% x/ b+ u$ v9 E《【精彩内容】一场蛋白质组学与中医药的碰撞!》
* d& V3 v( P: D% ?《蛋白组学入门必看》+ |0 H+ r8 ?, L$ d" Z
《蛋白质组学之国自然申请情况分析》3 t0 U& M& C  n: }/ g* ]
《蛋白质组学与精准医疗》
0 M1 x  W7 N6 d$ Q6 ^《科研进展|基于整合策略的益心舒胶囊抗心肌细胞氧化应激损伤研究》
, O/ J) w$ {2 i0 [4 E+ q+ d《基于整合策略的丹红注射液抗氧化应激损伤关键转录因子研究》* C8 ^0 U: r: p9 Z) V" _5 M
《经典名方:精品传承经典,价值驱动市场》- |8 c, [% _0 i8 t" T
《经典名方市场竞争格局分析》7 c4 e  q. J5 k
《中国云南灯盏花产业发展报告上线》
5 _: d$ G  x- v5 _# K《产业报告 | 中医药与大健康产业发展》  p; S% \0 X8 T9 Z) A- e" Q: g
《灯盏生脉胶囊化合物全面表征和鉴定的二维液相色谱质谱分离分析新策略》- O+ j/ e; `+ V( U- T6 X% z  O
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曹东义 发表于 2017-12-4 18:22:09 | 阅读全部
古典也流行:中药经典名方制剂产业发展之路- |' k; a3 u  R

% Z# ]: c# }3 y9 h# M- \: z2017-12-04 同写意. o8 ~: _" c( ]# {
同写意第69期活动
$ E; ~: h- U2 d中药经典名方制剂产业发展之路
1 [. P' M7 g% k2018.01.20-21+ y! H* T3 l6 j
北京·西国贸大酒店
0 `* i3 P9 }" r: x
) n2 l3 P  z- K* ?! V/ G8 d
" j2 |, m8 h" m# z% y8 ?5 j7 z5 ^$ J1 o8 T+ Y9 D
近两年,获得批准上市的中药新品种寥寥无几,中药创新遭遇瓶颈期。与此同时,简化经典名方注册审批的政策频频出现中办、国办的文件中,经典名方目录也呼之欲出。得到多方政策支持的经典名方制剂开发无疑成为中药产业的一风口。! q+ L2 P* @  r

1 t) x! s6 g  |! S* C$ G5 s风口下,开足马力抢占注册先机者有之,观望等待不置可否者有之,选择放弃者亦有之。因为,对经典名方制剂的注册审评与产业化开发,对于监管机构和企业来说,都是全新的探索:其相应的产业培育政策不明晰;对其临床价值与安全性认知尚不统一;其与中药饮片、配方颗粒、中成药市场的瓜分有待演化。
$ C0 G( \  s! f! S* v5 R- l
. E/ z! u0 O! ]- N0 w7 T因此,同写意首次联合中国中药协会药物研究评价技术中心,邀请经典名方领域政策法规、中医药经方研究、技术开发和产业专家,其中包括FDA植物药审评专家和日本最大的汉方药企业的管理者,以报告、辩论、圆桌会议等多种方式深入研讨经典名方的临床价值、市场趋势、注册路径,为企业的经典方制剂产业发展提供方向性建议和技术路径,同时为促进中国中医药产业发展贡献力量。/ R. a. Q9 T% _% c' R2 D" S
7 `! Q* S# V) U! J5 t& A& H' t
这是同写意第一次在古风古韵中演绎一出经典也流行的中医药经典名方专题。欢迎您的到来。' |7 Y' w3 y8 d! \

) O- ~. t1 I9 B$ {5 Y主办
0 V8 l% h9 q$ P同写意新药英才俱乐部: \5 B2 d0 B9 m9 u6 k
中国中药协会药物研究评价技术中心9 W# k& M5 G+ }$ w
承办0 C' V" t8 v9 D$ v& a
同写意(北京)科技发展有限公司
2 O! x6 P, E- @% r) i: A北京梓潭管理咨询有限公司
% c. Z$ {% o8 f9 D; U0 E支持7 N2 i0 x0 [; N0 A
北京盈科瑞创新医药股份有限公司
) n8 b7 ?, Y8 K4 O/ w" i6 f! P更多支持机构征集中
" d2 o( ^. g, b+ k5 N1 j! B- P% }2 U2 B3 ~" r+ ^: A
, I* n' ?$ T" E/ i3 F
会议日程) u3 s% b) F9 C5 f
2018年1月20日
+ m! E) y' _# s( e5 x& D) z, F
6 N- r. L0 y* Z0 N为什么要开发中药经典名方制剂
" s6 I9 ~2 j% g策划:田书彦(以岭药业研究院院长)
. d3 m$ o; S, \: s" x; g$ E- r4 N: g% d$ n8 ^0 a5 x% L
09:00-09:05 # ^8 S1 L7 L: O3 Q; F' q* D  Z& A7 a
开幕致辞
# {$ H* |" U6 l- { & k3 g' N* @2 n+ ]1 K
09:05-09:40
4 U) g$ }7 p) M3 U" Y' e( S中医药经典名方遴选原则
6 E' H9 {7 J: n/ `0 [3 Q7 Y% U( N
周杰 国家中医药管理局科技司副司长(邀请中)
/ Y: z& O. K8 ^9 E, p' V8 H- R1 F+ M4 O$ ~
09:40-10:20
$ X# t1 E/ F! `/ U' E中医原创优势与中药经典名方传承
8 \7 N  u; ?, w+ K4 a
, y, `; O1 F7 c! g●青蒿素与经典名方9 c) X2 T9 b3 [! r
●张仲景善于继承创新
' f" B4 c" ~$ a$ L0 t●《汤液经》用脏腑六合辨证
5 K6 r* x! C  i8 A9 p●经典名方示范回归原创优势
  {* W; A. t% x" I& G) \) O5 l8 z" R2 p3 P
曹东义  河北省中医科学院副院长
* R' x4 k! G( }( f0 `主任中医师,兼任中华传统中医学会会长、世界中医药联合会亚健康专业委员会副会长、中医学会常务理事等职务。国医大师邓铁涛和朱良春先生之徒。主持国家多项课题,发表论文180多篇,出版《中医外感热病学史》、《中医群英战SARS》等著作18部。善于治疗呼吸道疾病、风湿病,以及调理亚健康。
  i' u% g; A2 ]! g
3 @; v7 V5 O* D/ a' `10:20-10:40 茶歇
) |# P& Y& X3 O6 {2 d, Y: o- ~
  y3 T5 V8 N$ q3 ?1 U! P10:40-11:20 8 j) A3 s0 r5 ]0 W( T
中药经典名方的临床价值与成药开发的思考
* ]7 O4 y9 z; o2 E$ I9 @3 }7 Q; [2 @0 `; e0 h" A
●经方成药化的利好点 * _9 E7 _3 U, n+ w* b- I4 r7 ]7 T
●经方成药化的可行性
' W. a( A' z2 g* T; i- L" v●经方成药面临的困难与急需解决的问题+ Q1 T: ~0 M6 Z4 q
* O3 ^( D. s* L. L3 N
黄   煌 南京中医药大学国际经方学院院长、教授
) s1 @3 x* i  `; \% Y2 b多年从事中医学术流派的教学与研究工作,尤其是经方的方证与药证。现致力于经方的普及推广工作,主持全球最大的公益性经方学术网站“经方医学论坛”。其学术观点鲜明且有新意,结合临床紧密,实用性强,许多著作多次重印,是受到国内外广泛关注的著名中医学者。% C3 F6 U# N% T, K

# @9 O" {( `) J, H2 C4 c11:20-12:00) q, d/ W9 A. i  s0 W
中药复方制剂的欧美注册对经典名方研究的启示8 |! c8 }) O+ |% W7 V+ ?; p) D

" k- I% t) e5 ^1 V& G●更多经典名方上市后保证中药材质量的重要性
5 N, g: z4 E$ Q( k9 ~7 {7 g●重视中药在世界范围内的安全使用
: h4 E4 z5 I* f' @7 S0 V; ^1 a7 _●中药成为美国上市的植物新药-“新分子实体“药物的机遇和挑战( `! v( @) y" Z7 A2 ?
●美国复方中药植物药临床研究热点+ Y! ^% `: o2 |- K2 {- d
" c3 u* q% ^5 T5 z" K# \% ?/ q+ P3 v
窦金辉 前FDA资深审评专家、石家庄以岭药业研究院副院长: q/ N: i/ h7 I9 j* `6 i
窦博士曾任FDA药理毒理审评员、植物药审评负责人等。十五年间,曾为数百个植物药的IND和临床试验的顺利开展提供了安全质量及传统草药使用的支持依据。对VEREGEN (中国茶多酚)和FULYZAQ(MYTESI/Crofelemer)两个植物处方新药的批准上市起到了积极推动作用。窦博士也因在政策法规制订及新药评审中的出色贡献,受到美国卫生部HHS、FDA、和CDER的通令嘉奖。+ o# n  x" ?0 f
; n+ i5 X$ _2 t" Z
12:00-13:30  午餐
. a6 Y8 Z- g. e
* }2 T+ c# {5 Q1 Z4 g% m13:30-14:10 9 u  r3 Z/ V7 `; n6 t5 S5 p% }4 m( ~
日本汉方药发展对中药经典名方开发的启示
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刘玉德  深圳津村药业董事长
( v  k" H8 f& m3 ]7 q) q副主任中药师、广东省医药行业协会专家委员会技术组专家,曾荣获“改革开放三十年广东省医药行业突出贡献企业家”“广东省医药行业优秀企业家”称号。从事过中药基原和资源调查、中药材规范化种植、中药饮片生产、中药研究等专业技术和企业经营管理工作。0 a( K( G) b2 f# c/ z9 N! k0 l
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* u4 h$ |0 ~4 P4 S# u- m* j2 r多年新药研发项目负责人,曾成功开发出数十个新产品。 近年醉心于医药数据库的建设与利用,联合创办了中国领先的专业医药大数据服务平台药智网,擅长通过对专业数据的挖掘来解读医药热点信息、深入分析医药行业发展现状与趋势。9 A/ a( |4 t6 G
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●从药材、饮片到汤剂和成药间的质量传递
/ P* U4 R) @8 o4 ^0 r●原方原法原量原用的可追溯性与可操作性/ A4 h5 V2 C$ B, q3 o
●经典方的遴选应该基于的临床考虑
3 c* v2 I8 _7 r4 H: L●配方颗粒产业与经典名方的情感纠葛
' V8 W+ c* |: @# |* @/ l! p7 v: A●限制申报厂家数量对产业发展的利弊分析& F+ z  a$ E# y' K" k4 Y( W5 q
●经典方制剂的差异化开发与知识产权保护+ Y1 t5 e: B! v+ }
●是否应给予经典名方制剂OTC地位与MAH资格
+ {4 v) W/ f' ~6 W●目录外经典方的开发机会$ K3 f' P( [2 i
●培育经典名方产业的政策环境与政策建议
6 C/ V9 V. u& D+ O, E. o
4 v3 V2 o" b8 k) y8 H1 @  N' \* M! z7 e* k! D1 n
主    持:, P$ `) j7 t1 Y- k
张自然 世界中医药学会联合会中药药剂专委会副会长1 Z, K( G1 B" r% i: Y% F
6 a) _  Y- @- U/ k2 U1 S6 A, T
讨论嘉宾:
! i% N+ P' J8 f$ o6 k李    磊 中国中药协会药物研究评价技术中心副主任$ i2 d! c# K: h
张世臣 原药品监督管理局注册司司长, J* g1 `$ _' ]) o5 @( v
曹津燕 北京瑞恒信达知识产权代理事务所,执行合伙人
! I1 O6 a& F/ W2 C, h& c曹东义 河北省中医科学院副院长0 c/ @/ L. _' v3 k% k/ c
姚新生 中国工程院院士,暨南大学药学院教授
5 g' g/ F# n  a2 R* m( T! E田书彦 以岭药业研究院院长
  n- p3 E& P* @. }& J9 c6 e! E
  @3 N* v: d1 K, O5 Q! g17:40-18:00 ! p  L3 y% a1 |1 C9 c
化学仿制药一致性评价VS中药经典名方开发7 w0 E$ C! p5 b. w

0 n6 \& N3 ]0 G. S1 O. R8 Y+ T陈亭亭 丽珠医药研究院副院长
1 E, L9 V0 E8 \) u, p* P9 H: U: T程增江 同写意论坛发起人 科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长, d7 G4 X, e% }6 ~2 W
+ q0 i! h: ?. c5 B8 N5 a' j

( ]% {& b' Q/ P4 l$ |$ |/ b& [  N# Z" G0 _  Z( x
2018年1月20日
- ~" i0 ^  l- @2 w6 t1 s& V$ H7 y0 J0 u
" s3 a! l# E6 w- R* _3 p5 n, z
中药经典名方制剂的技术开发路径! |/ ~# s( A; d
策划:迟玉明(北京同仁堂集团研究院副院长)/ C* B9 ?4 R) e' B/ j

6 y+ H' }- U8 x09:00-09:40- [; _, f2 H/ I8 C  ?) D
中药经典名方开发的注册法规解读
% H9 |3 R. p  J/ N
, m5 i  b$ w( {$ e1 u; y/ l3 |王海南   CFDA药品化妆品注册司中药处处长
+ V2 s# _. m9 i! M# e / y! X. C2 _  o+ ?% z$ e
09:40-10:20
& c, {! }& P0 o2 g7 F经典名方标准颗粒的研究成果报告与分析; U! |7 o9 t0 X) Y5 \" L
●经典名方标准颗粒的研究过程介绍5 d1 D6 h0 [2 H% p% e0 R8 T
●经典名方研究过程中关键技术问题交流: B, T) B( \9 m" n/ ~3 ]% l

2 M% t9 h7 f9 w  d+ {高松 仲景宛西制药股份有限公司副总经理
# z; M& T3 B, D7 ^# {' o" O高级工程师,长期从事中药新药开发及产业化工作。“十二五”重大新药创制专项经典名方标准颗粒的研究责任单位技术负责人。2 Z5 X9 K& G: I' a

: c8 X4 Q9 L+ h+ f. s10:20-10:40 茶歇2 }8 @# a; @. d, ]

( \- M. k$ k5 n& @& d+ C1 `. x) x10:40-11:20
* j3 w# i. @- f$ C; E4 {; r中药经典名方开发的关键技术点2 x# ^  y5 v7 S: t+ U$ z
●对《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求意见稿)》的解读
' x+ O9 T9 ~/ T4 j6 d' A' ~●经方选择、药材饮片炮制、标准煎液制备、生产工艺及质量标准研究等关键环节的技术要求
( G, p% s: w8 F" p4 O% \7 C
! P2 D# J* Q& C" H9 }. C9 G, b# L迟玉明 北京同仁堂集团研究院副院长
  I, @# x2 @  }3 E: J主任药师,1997年在日本获得药学博士学位。现兼任中药复方新药开发国家工程研究中心副主任,主要从事中药新药研发、中药共性关键技术研究和科研管理工作。
( ]1 \% n9 N2 {. ^1 t+ Y" y( A( q6 K * ^: U* u% D" Y4 y! \  W, M
11:20-12:00+ g1 u$ i* b4 t  G1 Q4 E
中药经典名方开发的药材资源评估
& r) T  R2 l6 ?6 ]2 O●资源评估的概念和目的与原则
5 M5 o' S0 |8 w. e8 F7 n●中药资源评估内容
8 c  }; x/ ?# b# r# J●中药资源评估决策和动态调整
$ j. F1 U1 F: u●资源评估报告格式要求
4 c+ M8 {7 o' ?7 w: b/ a# H
4 C/ `6 v" l+ Z郭兰萍  中国中医科学院中药资源中心副主任
  @  a) D9 S0 e" R' u* q4 P5 T: W' |中国林业科学研究院博士后、奥地利Innsbruck大学访问学者、全国首届创新争先奖获得者、享受国务院政府特殊津贴。兼任国家中医药管理局中药资源调查及区划重点研究室主任、国家中医药管理局药用植物重点学科带头人等职务。主要从事中药资源生态学研究。
! I  r0 K( K( U7 d6 {! o  b/ [% }
0 c" C0 J1 q3 y' y' ^12:00-13:30 午餐3 P& O9 \# ?' z) a- q
. }2 A, U/ w* u& R
13:30-14:10
& X5 ~# }0 Z. C. s中药经典方药材、饮片及其炮制" b; H4 p) ^* T
●中药材及饮片的质量现状
3 t! e. T0 x* d1 t3 [7 @●中药材及饮片质量控制要点
' g5 l( f6 `8 o4 ^0 x2 s( N●经典名方对原料的质量要求
$ n% d' r: c' b; N8 S8 f- O6 G* k2 G, a# j$ V( E& E6 u: v5 K. y5 A
魏    锋 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所中药材室主任2 E! x3 C9 K9 v+ r& U
北京中医药大学中药学博士、美国国家天然产物研究中心博士后。曾担任第十一届国家药典委员、中国中药协会中药质量与安全专业委员会副主任委员兼秘书长、国家食品药品监督管理局保健食品、化妆品审评专家,以及国家自然科学基金委员会项目审评专家等。《中国药典》2005、2010版英文版编委。主要研究方向为中药质量控制技术和评价方法、中药质量标准制定研究、中药鉴定新技术新方法等。承担多个国家药品标准起草、修订、复核等项目。
- Z2 m0 [* Q' k; u6 A" L
  A* \) {) x; m1 n0 l14:10-14:50
7 n& m, p$ f& k( |$ l# G6 Q6 C! o经典名方开发的标准煎液研究
2 J& ]- m2 d8 M2 ]5 C●标准煎液物质传递相关研究情况及工艺研究
6 v4 c, M; f1 U●标准煎液质量标准研究(薄层图谱、含量测定、指纹/特征图谱)9 R! P9 j& {/ y  W( S/ c; D
●标准煎液与复方制剂研究过程相关性介绍
$ n3 @+ ]8 N/ L' W* A" L. w2 A, X& g
李艳英 北京盈科瑞创新医药股份有限公司副总经理" k; C6 _# A4 O! J% Y
执业药师,曾任职于河北万岁药业、康龙化成等公司,目前负责中药板块研发工作。从事新药研发和生产十五年,先后承担多个中药新药、技术转让、配方颗粒研发、经典名方研发及保健食品的研发工作,并获得多个临床批件。
' i6 ^+ ]: o# \" S 2 M$ a7 B2 e$ W& d% V
14:50-15:30& K( F. S$ e, ]+ Q# F# P4 I* a* k- o6 F
经典名方制剂质量一致性评价策略与技术的思考: J( G; Y2 h0 |; p/ l- c. `
●经典名方制剂研发的核心要求
. v" x& g) ~$ ]# x- ]●名方质量的主要影响因素% N" S+ J8 _' N5 @  a$ f% n
●质量评价的主要指标和技术现状% r6 M+ p  R' [! s" h' w% I, Y( G
●名方制剂研发面临的主要质量问题
  ]2 P2 R5 |5 ~●建议策略和技术方法2 f* O' n# x( \$ a
+ }( Z; }0 A/ D' S( S
郭洪祝 北京市药检所副所长
1 D& Y9 I6 o2 c! f: k& R5 U9 }0 H医学博士、主任药师、北京市药品检验所副所长、第十届和十一届国家药典委员会委员。主要从事中药及天然药物的化学成分分析与质量评价,先后主持完成甘草、巴戟天等中药材和六味地黄丸系列大品种的标准提高研究,并收入中国药典。获得北京市科学技术奖二等奖、三等奖以及教育部自然科学一等奖。( N( ^1 r; T% [2 C/ p  ~7 X
2 ?/ ]" y5 ?1 `& ^: @/ S" g8 ~# ^9 y4 S
15:30-16:10
8 |# J5 M( C" ^2 ^8 f中药经典名方开发的安全性评价研究& x9 ~, n& R7 k4 `0 e
●经典方研发和审批的法律依据9 B7 x/ X. @- j
●基于经典方的中药新药研发是中药创新药研发一个重要途径" V! |- b4 T+ N+ ~' c3 V) }. f' ~
●12.5以及最近13.5重大新药创制招标中有关经典方的研究课题资助情况
& F6 ~- _" w4 ~8 g9 q●经典方的临床前安全性评价的要点以及注意事项
3 X* |% h: k) s. p6 B●结合其功能主治如何设计其安全性评价的研究内容8 s$ E/ Y4 O3 J) }7 y

) y5 k1 i# k7 L1 f叶祖光 中国中医科学院中药研究所首席科学家、GLP实验室主任( f' w3 g0 R% t2 l
中国中医科学院中药所中药安全性评价中心主任、首席研究员、博士导师、国务院特殊津贴专家、973中药项目有毒中药课题的首席科学家。曾参与抗疟药青蒿素的研发工作,获得国家发明二等奖。目前主要从事中药安全性评价研究以及呼吸系统疾病的药理学研究工作。此外,还从事有关中药新药和保健品的研发工作,申请新药专利6项,研发并获得保健品批文若干。3 u6 Q) k6 ]$ u
) g7 k9 Q/ x  E
16:10-16:40 ) |' w; K" w. |! P3 L
问答与讨论:中药经典名方开发的关键技术点
6 c& }/ f/ b' l4 K& B8 s 1 p. v6 V+ y5 [

/ x  K: V% [+ z
/ a: J" j) C) ~) t* {& {推广展示
1 |$ E/ J: ~4 u, ?本次论坛可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、会刊彩页等多形式的宣传展示。
$ f/ U' P* F) u9 B$ k9 b1 s1 |

  {5 x3 @1 t' v' _9 i/ g3 x3 H注册报名5 L+ U9 w- U0 n* S

6 {# C; {  b; \本次活动全部采用线上注册的方式
' L$ y# z6 |* j, b/ O9 x. t注册链接:http://tongxieyi69.bagevent.com
0 @1 z  C* O- k+ K0 k$ m$ ~& `5 `) n会场席位有限,请预参加者尽速报名!! g" E" K& Y0 h
注册系统开放时间:2017年12月1日-2018年1月19日' K# ^- g/ O; V( k/ A- i
报名系统:价格递增阶梯式注册
9 U! @  p; y, y7 w8 m普通嘉宾:2600元/位起
( j% O# }) h% I同写意2017年度会员:1200元/位起
7 b; H. A1 ~" _1 H会员可享有会场专属席位。" D% \' S1 A1 V9 ]7 R9 v
会籍申请可咨询同写意秘书处$ ?1 x8 ^0 x( a7 y8 L
2 y  R! \+ a4 e/ }& m% E
- ]' I% p0 f6 F- Q3 s$ A, K* `
住宿及交通& s7 Y* S* ~' G& _9 y

2 z. t  ]) }/ ^% P) h( b会议地点:北京西国贸大酒店. I: E- i- `5 `- m$ u9 t# T
详细地址:北京丰台区丰管路16号8号楼 ,丰益桥西。1 l/ X- F& Z/ h
( V2 X3 \; u& C0 ]7 l# r2 h. ]
酒店预订
) W9 j+ g5 R7 P" ]北京西国贸大酒店(会议酒店)+ `  O3 \4 ~5 C" l& y$ u( T
地  址:北京市丰台区丰台路丰管路16号院8号楼
3 m2 y1 m! c; @9 z1 d( I房  型:行政大床/双床房550元天
2 ?% e0 s+ h( i联系人:张经理 13810624283
# e% i$ z- E7 m, I9 j; |/ Y: f $ j+ R% b; M4 l, B
北京华泰翔大酒店& o+ B1 c+ t9 h, w
地  址:丰台区丰管路16号院12号楼(西国贸大厦旁),距会场137米
9 R: ]! U) W2 R# c' d, j携程价格:248元起
" q$ L8 l& _2 f9 I# P. Q+ @6 T. V
0 @5 Z& C8 K6 J; X3 r5 V: T
& V/ A8 M/ Q$ O5 P5 s1 e* K3 [( A& [会议咨询
" g1 e! e/ b% J; z' i3 `. K' M1 M
1 B1 _% K. B8 O9 q$ V7 [" f) ?( F$ H0 C秘  书  处:010-83634290/010-83634390
% J- I+ o# L9 n! y) m! u) B邮       箱:txy@tongxieyi.com
- U4 \) N+ O. x2 x1 |: p  _5 v联  系  人:张俊俏 17611533687
! B# W  A5 m! ~: Y% `                    赵雅娴17310023606
; M; [7 h3 E& {. F4 W+ w" A& J活动支持:李  珍 13811549337
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曹东义 发表于 2017-12-11 10:15:09 | 阅读全部
不能用西药研发思路看待中医经典名方,中医特色须坚守
2 L0 l% v+ {, x% n3 s: s8 V& l$ @3 G- I, @; x( Q4 P6 N: }) u* t3 W" s2 s
原创 2017-12-08 曹东义 中国中医药报( [6 }* o8 F$ M+ t

) u( U' [) B# e5 o6 |作者:曹东义9 }/ r6 @$ a0 y1 L! K5 Z
单位:河北省中医药科学院
1 U: \, _- R0 r* M2 W' N% W: k; L5 J
1 m' e1 C0 N9 v4 d: b

7 _# t6 e$ q* n1 k; U国家食品药品监督管理局局长毕井泉曾在8月29日召开的第十一届药典委员会成立大会上提出:“研究现代药的本质特征和传统药的本质特征,以及现代药与传统药的区别,宪法和药品管理法都提出了国家发展现代医药和传统医药的要求,要研究现代药与传统药的基本概念,明确界定其内涵和外延。”今年10月公布的《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求意见稿)》,其中关于部分中药制剂无需临床试验即可上市的规定表明我国中药监管和发展模式有了新的思考和战略。
0 E  a5 ~. {4 V3 G) z
$ h9 P9 T- Y! w3 h* Q5 Q然而,11月29日《自然》期刊发表了记者David Cyranoski一篇题为 "China to roll back regulations for traditional medicine despite safety concerns” 的文章,文中用西药研发的思路衡量中药的安全性,对中医经典名方无需再通过人体安全性和有效性临床试验就可以上市这一规定表达了忧虑。众所周知,定性定量分析是化学合成药的主要方法,植物药的研究思路也是这样的路径,然而这却不是中医经典名方的传统。毫无疑问,用定性定量分析的目光看中药,看到的是海量的化学成分,是不可控制的代谢过程,也似乎存在着数不清的毒副作用、用药隐患。这是还原论方法的局限性造成的。3 v9 [* a8 G. w8 I2 u
# y4 P; `: F/ v, ?
之前,《凤凰周刊》曾发表文章《大陆中草药肝损害调查》,声称“传统中草药正在损害国人肝脏,长期、大剂量服用中成药和草药可造成致命损害”,“超过一半的药肝病例跟中药相关…急性肝衰竭最主要的病因是中草药”。经过部分社会媒体的误导,把肝癌和中草药联系起来,引起了大众热议。同样也是因不了解中医药的学术原理而引发出来的问题。
: P0 x4 ~8 g- _1 C+ k
- u0 a4 q% ~; G1 }$ I要想化解这些误解,发展中医,都需要说明中医学术的基本原理。世界是复杂而有序的,绝对不是杂乱无章的化学成分。世界的有序性,万物的阴阳属性,都是五行生克所描述的复杂关系。还原论单一靶点思维理解不了这些,只有系统科学、复杂科学可以揭示中医药这些原理。
& X/ {( F# Y& S$ n" z) A4 ^6 y4 t- N2 `; }" o* d6 r: d( q! i- _& k
中医里的“天、地、人”
2 |5 ^0 b$ L9 J' C
* M0 E: P  }- ]# g/ x我们居住的地球,已经有45亿年的漫长历史,在逐渐发展变化的过程之中,诞生了生命,这是一个开天辟地的过程,一气生阴阳,天地生万物。万物并生而有序,五行生克成繁茂。神农尝百草,黄帝论医药,伊尹创经方,仲景治伤寒。中华民族历代使用中药,有着大量的名医经验。% O7 N: c/ Y) j
' w2 k- e$ z$ o) D1 y/ Q3 K
中医用药物的方法,不是使用单味药,而是把不同的药物组合起来,形成相对固定的方剂,由此产生减毒增效的组合效应,体现出“多元共存,整体和谐”的大智慧,是一个人与天地相应的过程。单一药物治疗疾病,虽然可以有效,但是经常因为有偏性而带来不应出现的毒副作用。经典名方突出的是方剂,不是单味药组分,更不是化学成分,对应的是复杂机体的整体反应,而不是单细胞分子靶点。
1 M5 p% ?* M7 Y/ a$ `/ X- e$ ]4 y4 r
2 r1 \  S- z& G6 @满天的星斗日月,围成人类的生存时空。有寒热温凉的变化,有生长收藏的不同。东方青龙,西方白虎,南方朱雀,北方玄武,都是七颗星,却是不同的形象,代表不同的时空,对应着不同的气味,也影响着人体的脏腑,气血运行、饮食消化、津液输布、升降出入,都与天地万物相关。这种充满中华民族独特哲思的想法不仅出现在《易经》、《道德经》里,更贯穿于《黄帝内经》、《神农本草经》中。
2 {2 g* G2 |2 {* J  @; Y+ e6 ?6 j8 C& T% a4 u1 \  r- Q9 E. X
经典名方里的“配伍智慧”
$ T4 p( N9 f' ^5 G1 |8 _. v3 j0 x# H9 @; M
《汉书艺文志》的《汤液经》是记载经典名方最早的著作,东汉的张仲景将其吸收到《伤寒杂病论》之中,经过历代传承,被中医界称为“经方”,日本人据此制成固定制剂,销往世界各地。, \4 H7 b. L; N" C" B1 i; [1 C0 I

8 l1 D/ a7 g: k$ r3 O; i+ c& |古老的《汤液经》虽然失传了,但是较为完整地记载《汤液经》内容的《辅行诀》从敦煌出土,后流传到河北省威县,最终由张大昌先生献给了中国中医学科学院。
3 ~( ^; ~7 G) k) ~% ^+ h
2 L% K& G) {" \# y$ X2 U《辅行诀》收载了《汤液经》60首古典经方,按照五脏虚实,分成补方和泻方,根据虚实的情况,分成大补方和小补方、大泻方及小泻方。治疗传染病,按照青龙汤、白虎汤、朱雀汤、玄武汤、阳旦汤、阴旦汤组成方阵,分为大小,号称“六合正精、神明之剂。”
( y; Z( [6 O$ M# c7 t& n( ~& I) ~
' {/ n7 w9 g  l经典名方,按照君臣佐使,治疗大法,精选药物,配伍得当,体现出“组方魅力,加和效应”,不是单味药的混杂堆积,也不是某种化学成分的载体。8 v7 ]1 V8 c5 t" B2 r$ c; D* O! k$ j

+ w, _8 f9 M: y( r! o( D“上善若水”,水能灭火,能煮饭,能解渴,这些特性,不能用它的组成氢元素来解释,也不能用氧元素来解释,氢氧简单地相加在一起会爆炸。水的特性,只能用水的整体性来解释。方剂的作用也是这样,不能用拆方研究对待经典名方,也不能用化学成分来解释经典名方。
2 t8 T$ \1 {- M6 K
# @- g& I$ e! a" e5 W* T经典名方,承载着中医理论,体现着古人的智慧,是“道术并重”的显现,是中医特色不可替代的传统知识。2 F1 Q4 Z+ Z( G6 u8 E/ A
: C/ F' N. j( q# X! C' C+ ~
坚守经典名方,坚守的是中医特色,是传承几千年中华民族文化思想体系的体现。所以弘扬经典名方,是中医复兴的旗帜,也是传承发展中医药使其走向世界的保障。  j' D9 {* X( J# }
0 m* `) J3 W/ j5 T/ [

" t1 h8 E. @( U& \% e9 q3 ~
0 A! f3 Z$ ?8 P. y1 f新媒体编辑:赵 丹
3 ^! j% i! i& }5 s内容合作:010-84249009转6303  
6 F+ a/ V$ v+ F. r  u                  或 加QQ3225851292
: ?/ W) |2 q% D. X2 @( m商务合作:15117967119- `, o+ X$ B1 o; E9 @
微信投稿邮箱:cntcm01@126.com
% S' {* S8 a1 l: p(文章以观点、政策、学术和中医药文化等为主,需原创首发,请在邮箱里留下您的姓名、单位和联系方式。)& E5 b$ ]. D. |" {; h. @8 w' u
0 K. R; n. J3 G6 s7 [# i* n% a
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